Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

O que é esclerose lateral amiotrófica?

A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também conhecida como doença do neurônio motor (DNM) ou doença de Lou Gehrig, é uma doença neurológica progressiva de início na idade adulta que resulta na destruição dos neurônios que controlam os músculos voluntários, ou seja, aqueles no córtex motor, tronco cerebral e medula espinhal.

A marca patológica da ELA é a presença de agregados anormais de proteínas no citoplasma dos neurônios motores. Na grande maioria dos casos, o principal componente dos agregados é a proteína TDP-43, entretanto, naqueles com mutações SOD1 ou FUS, o componente principal é a proteína SOD1 ou a proteína FUS, respectivamente.

Estude os principais genes e mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento da ELA com o pôster interativo da Abcam: 

https://go.myabcam.com/ALS-poster?_ga=2.71673425.374642277.1611662394-738116866.1599653629

Fonte: https://www.abcam.com/neuroscience/amyotrophic-lateral-sclerosis

Imagens por Gabrielly Denadai – fonte Biorender.

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